قام علماء في الولايات المتحدة بتطوير علاج فعّال يستهدف الطفرة الجينية KRAS، التي تُعتبر واحدة من الأسباب الرئيسية وراء سرطان البنكرياس، وتُشخص في حوالي 90% من الحالات المصابة. 

وفقًا لما نشرته مجلة Revolution Medicines، أظهر الدواء الجديد نتائج واعدة بتحسين معدلات البقاء على قيد الحياة بشكل ملحوظ، حيث ارتفعت هذه النسبة لتصل إلى ضعف تقريبًا مقارنة بالعلاج الكيميائي التقليدي. 

في التجارب السريرية التي أجريت على العقار المسمى "Daraksonrasib"، وهو مثبط موجه لطفرة جين KRAS، سجل المرضى ارتفاعًا في متوسط فترة البقاء من 6.7 شهرًا إلى 13.2 شهرًا، وقد تم استخدام هذا العلاج كخيار ثانٍ للمرضى في مراحل متقدمة من المرض، حيث تكون الخيارات التقليدية محدودة التأثير.

لوسيان ويرويتش، أخصائي الأورام في المعهد الوطني للأورام في وارسو، أوضح أن طفرات KRAS كانت تُعتبر طويلة الأمد بمثابة تحدٍ لعلاجها، إلا أن الأدوية الجديدة نجحت في استهداف البروتين المتحور بانتقائية عالية دون تأثير كبير على الخلايا السليمة. 

يمتاز هذا النهج العلاجي الموجه بقدرته على تقليل الآثار الجانبية مقارنة بالعلاج الكيميائي التقليدي، ما يسهم في تحسين قابلية المرضى لتحمل العلاج، كما يمكن تناول الدواء على هيئة أقراص، مما يضيف مرونة أكبر لسبل العلاج.

ويشير الباحثون إلى أن العقار يعد أول خطوة نحو ثورة علاجية محتملة، مع إمكانية تطوير أدوية مماثلة تستهدف المرض في مراحل مبكرة، ما من شأنه زيادة فعالية العلاج وتحسين النتائج الصحية للمرضى مستقبلاً.